La psoriasi non \u00e8 solo questione di pelle ma un pesante vissuto emotivo sommerso che deve essere visto da tutti, prima di riflettersi negativamente sulla qualit\u00e0 di vita e di cura dei pazienti. A questo scopo nasce la campagna ‘Psoriasi visibile – Impatto invisibile. Guardiamo oltre le apparenze<\/b>‘, che mira a\u00a0ridefinire la percezione della malattia che colpisce corpo e psiche e a rinsaldare l’alleanza medico-paziente<\/b>.<\/p>\n
Nero su bianco, una graphic novel racconta il vissuto emotivo dei pazienti<\/b>. La campagna promossa da\u00a0Amgen<\/strong>, leader nelle biotecnologie farmaceutiche, con\u00a0ADIPSO \u2013 Associazione per la Difesa degli Psoriasici<\/strong>,\u00a0ADOI \u2013 Associazione Dermatologi Ospedalieri Italiani e SIDeMaST \u2013 Societ\u00e0 Italiana di Dermatologia e Malattie Sessualmente Trasmissibili,<\/strong> parte dalle evidenze dello studio del 2019\u00a0 presentato al Congresso 2019 dell’European Association of Dermatology and Venereology<\/strong>, secondo cui il 77% delle persone affette da psoriasi<\/strong> manifesta disturbi di ansia, soprattutto nella forma moderata-severa.<\/p>\n \u201cIl peso dei disturbi psicologici nella psoriasi \u00e8 scarsamente analizzato, sebbene sia accertata l\u2019associazione di ansia e depressione nelle varie forme, in particolare quella moderata-severa \u2013\u00a0<\/em>dichiara\u00a0Mara Maccarone<\/strong>, Presidente ADIPSO\u00a0\u2013 La psoriasi si associa ad uno stress cronico e modifica la routine quotidiana del paziente con un effetto negativo sulla qualit\u00e0 della vita e un peggioramento della stessa psoriasi. Lo stigma, l\u2019isolamento sociale e la solitudine, che si sono aggravate in questo periodo di emergenza sanitaria da COVID-19, possono peggiorare lo stress e l\u2019ansia. Ecco perch\u00e9 \u00e8 importante per i pazienti mantenere legami affettivi e sociali che possono aiutarli a condividere con altri pazienti e con il dermatologo curante i propri problemi e a sostenere il peso e la gestione della malattia psoriasica<\/em>\u201d.<\/p>\n La malattia psoriasica non si limita solo alle placche cutanee: 2\/3 dei pazienti soffrono di artrite psoriasica o di altre manifestazioni persistenti a carico di unghie, cuoio capelluto e aree palmo-plantari. \u00c8 disponibile una pagina dedicata sul sito\u00a0www.lapelleconta.it<\/a>\u00a0dove si possono trovare approfondimenti sulla malattia psoriasica<\/a> e un test di autovalutazione per capire se sono presenti sintomi della malattia psoriasica.<\/p>\n L\u2019obiettivo della campagna \u00e8 aiutare i pazienti a riconquistare la\u00a0fiducia nella relazione con il proprio medico<\/strong>\u00a0e\u00a0migliorare la qualit\u00e0 del percorso di cura<\/strong>. Sul sito ufficiale dell\u2019iniziativa di Psoriasi Visibile, www.impattoinvisibile.it<\/a><\/u>, i pazienti potranno condividere, fino al 30 settembre, le loro esperienze di convivenza con la malattia. Una giuria selezioner\u00e0 la storia pi\u00f9 adatta a diventare una graphic novel, che sar\u00e0 realizzata dall\u2019abile matita dell\u2019illustratore Sergio Algozzino.<\/p>\n A partire da settembre, per sostenere i pazienti e i loro bisogni clinici e pratici, sar\u00e0 infine possibile effettuare delle consulenze da remoto con dermatologi di 8 regioni italiane (Piemonte, Lombardia, Veneto, Toscana, Lazio, Campania, Puglia e Calabria).<\/p>\n